3-годишно момиче, родено с рядко състояние на костите, не може да спре да танцува и да се усмихва

2024 Автор: Steven Freeman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 08:15

Малката Синия Бъртън танцува по пътя си към интернет славата благодарение на възхитителното си отношение и очарователната си усмивка.

Симпатичната 3-годишна, от Woodville, Мисисипи, е родена с рядкото генетично разстройство остеогенеза imperfecta тип 3, което причинява тежка костна чупливост и малформации. Кърмачетата със заболяване обикновено развиват скъсени и прегънати крайници, малки гърди и мека капачка на черепа, съобщава фондация Osteogenesis Imperfecta, както и проблеми с дишането и преглъщането. Когато Cyn'niah се роди, тя вече имаше няколко счупени кости, мама Дестини Джексън каза за Good Morning America.

"Тя прекара един месец в NICU - ние я докарахме у дома, след което я върнахме поради колики заради отливките", каза Джексън пред GMA. "Трябваше да се науча как да се справя с нея."

Тъй като Синия не може да се движи сама, без да бъде ранена, скоро й предстои операция за поставяне на телескопични пръчки в краката и бедрените кости, което може да й позволи един ден да стои и да ходи самостоятелно.

"Тя знае, че други деца се движат наоколо и се опитва да прави това, което правят", каза Джексън пред GMA. "Мога да кажа, че иска да ходи, и тя може да каже, че нещо е различно за нея."

Въпреки дискомфорта и затрудненията, които изпитва в такава млада възраст, Синния - която с любов с прякора Малката Сий Бити Би - остана усмихнат лъч на слънцето.

От седмици майка й публикува клипове и видеоклипове на Cyn'niah в Facebookand Instagram, като събира колекция от хиляди последователи, които се настройват, за да виждат ежедневните смях и танци на малкото дете (тя обича да тъпче в Golden Girls).

"Тя е абсолютно най-сладкото, най-смешното и вдъхновяващо бебе, на което съм полагал очи", каза Джексън пред GMA. „Тя автоматично улавя сърцето ти и можеш да видиш решителността в нея. Тя е толкова дръзка и дори когато я боли, непрекъснато се усмихва и никога не позволява нищо да я задържи. “

Наскоро семейството започна страница на GoFundMe, за да събере пари за предстоящата операция на Cyn'niah, определена за по-късно този месец. Той е събрал малко повече от 800 долара от целта си от 2000 долара.

"Искам [Синния] да знае:" Ти си малко специален, но това не означава, че не си като всяко друго дете ", каза Джексън пред новинарския ефир. "Ако тя запази същото отношение, тогава тя ще отиде над и над това, което хората смятат, че би могла да направи."