2024 Автор: Steven Freeman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 08:15
26-годишен модел е предизвикателство за стандартите за красота.
Sara Geurts има кожно разстройство, наречено синдром на Ehlers-Danlos (EDS), което засяга съединителната тъкан и производството на колаген, което прави кожата чуплива и губи еластичност в по-млада възраст.
В епоха, в която външността и красотата са главни герои на социалните мрежи, Гюрц е готова да покани своите последователи да открият нейната реалност, насърчавайки самолюбието и позитивизма към образа на жените.
Но не винаги е било така. "В гимназията просто се опитах да го скрия. Не исках никой да ми задава въпроси по въпроса, не исках да говоря за това", заяви Гьортс пред британския вестник The Sun.
След години криеше кожата си, сега тя изгуби страха да се покаже и го показва чрез моделиране.
Гюрц започна да се моделира през 2015 г., след като представи историята си в кампанията Love Your Lines в Instagram, където получи много подкрепа и хиляди положителни коментари.
Love Your Lines празнува стрии и увиснала кожа по тялото на жената като нещо красиво и от което да не се срамуваме.
Тъй като нейната история беше представена в Love Your Lines, Гюрц иска да мотивира други служители да обичат това, което ги прави уникални, а не да го променят или прикриват.
"Основните ми стремежи да моделирам са да нарушавам стандартите на обществото и манталитета, който те имат за съвършенството, и наистина да покажа, че именно вашето несъвършенство и вашата уникалност ви дават истинска красота и това е, което трябва да празнувате", Тя каза в профила си на The Mighty, където участва като редактор.
Препоръчано:
Тексаската двойка умира от рядко заболяване по време на ваканция
Тексас двойка на почивка във Фиджи, когато фатална болест
16-месечно момче се нуждае от хирургия за рядко състояние, което е причинило езика му да се удвои по размер
Само на 16 месеца Бейкър Рот е прекарал голяма част от живота си в болницата. Малкото дете е родено с рядко състояние, наречено синдром на Бекит-Видеман, което кара части от тялото да растат с по-бързи темпове - и често води до ракови и неканцерозни тумори.
3-годишно момиче, родено с рядко състояние на костите, не може да спре да танцува и да се усмихва
Малката Синия Бъртън танцува по пътя си към интернет славата благодарение на възхитителното си отношение и очарователната си усмивка. Симпатичната 3-годишна, от Woodville, Мисисипи, е родена с рядкото генетично разстройство остеогенеза imperfecta тип 3, което причинява тежка костна чупливост и малформации.
Модел на Louis Vuitton призна за виновен в убийството на друг модел
Фаталният инцидент е станал през януари, след като Кох, 24 и Узока, на 25, са били замесени в спор в социалните медии, предаде Асошиейтед прес
Модел с рядко състояние е успешен
Въпреки ограниченията си, Мелани Гайдос предизвиква сензация в конкурентния свят на моделирането
